长沙晚报掌上长沙12月20日讯(全媒体记者 杨云龙 通讯员 汤止戈 谭俊彩)原以为只是“感冒”,没想到却发展为全身皮肤多发瘀斑、血泡,伴有咯血、尿血,血小板几近归零,肾功能严重损伤。记者今日从湖南省人民医院获悉,在该院马王堆院区急诊二部ICU住院的王先生,被确诊为一种较为罕见的血栓性微血管病。经过数十次、数万毫升的血浆置换及血液透析等“换血”疗法后,王先生终于脱离生命危险。
66岁的长沙市民王先生1个半月前出现了咳嗽、咳痰,伴随有皮肤长水泡症状,他以为只是普通“感冒”,却没想到症状持续了10余天后,出现全身瘀斑、血性水泡,伴有咯血以及尿中带血。
王先生在当地医院治疗数天后,仍未寻得病因,病情急转直下,家人立即将他转送至湖南省人民医院马王堆院区急诊二部ICU。经检查发现,王先生血小板只有14×10^9/升(正常值为85-303×10^9/升),血肌酐指标高达705毫摩尔/升(正常值为57-111毫摩尔/升),生命危在旦夕。
由于患者血小板极低、贫血合并急性肾衰,外周血可见破碎红细胞,并且合并肺动脉栓塞、多脏器功能衰竭等严重并发症,结合病史,患者被确诊为血栓性微血管病(TMA) 。“这是一种较为罕见的危急重症,极易漏诊、误诊而延误治疗,病死率非常高。”急诊二部主任曹彦说。
由于治疗难度大、风险极高,曹彦带领医护团队积极应对,迅速启动危重患者救治预案,并邀请血液内科、肿瘤科、呼吸科、肾内科、输血科等多学科专家会诊,最终决定对患者使用血浆置换进行治疗,同时给予抗感染、激素冲击、免疫调节等多方面治疗。
经过医护人员近一个月的不懈努力,患者的血红蛋白、血小板、肾功能接近正常水平,于12月19日痊愈出院。
曹彦介绍,血栓性微血管病是人体内微动脉和毛细血管血管壁异常,导致微血管血栓形成的一种特异性病理损害,临床上主要表现为血小板减少、溶血性贫血和微循环中血小板血栓造成的器官受累。这种疾病起病急骤,病情凶险,容易误诊及漏诊,病死率高达90%,目前血浆置换治疗是重要治疗手段。
“快速识别血栓性微血管病是启动适当治疗的关键。” 曹彦表示,多种原因可导致该病的发生,如药物(抗血小板药物、非甾体类、免疫抑制剂、抗肿瘤药物、抗生素等)、感染、妊娠、恶性肿瘤、恶性高血压、器官移植术后以及系统性红斑狼疮等风湿免疫类疾病。王先生的发病原因与其口服非甾体药物止痛药物有关。因此,有上述基础疾病的患者,若出现乏力、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、呼吸困难、瘀斑瘀点以及其他出血症状时,应及时就医,以免延误治疗。
本文来自“长沙晚报网”,版权归原网站所有,点击阅读原文。