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标签列表
FDA
美国一款心脏泵出现问题,FDA发出最高级别召回警报
美国当地时间3月30日,美国食品和药物管理局对心脏泵发出一级召回,美国已召回超过66000台设备。这一心脏泵在医疗过程中或严重心脏病发作后,对心室中的血液泵能提供短期支持,但在手术的过程中会有一系列严重的风险可能会刺穿心左心室壁导致不良后果
美国
心脏泵
FDA
股城网
22天前
12
0
阿尔茨海默病新药获FDA批准有望减缓病情
美国卫生监管机构现在批准一款阿兹海默症新药,据说这一款新药就能够有效减缓当前的病情。根据一项早期研究,可以发现这种药物可有效降低患者脑袋中的蛋白质水平,具有控制病情的效果,能够缓解病情。阿尔茨海默病新药获FDA批准 两家公司主要是将Leqe
阿尔茨海默病
FDA
股城网
2023-1-7
77
0
因发现李斯特菌,美国8州紧急召回数十家品牌的牛肉干
【环球时报综合报道】美国食品药品监督管理局(FDA)表示,由于发现李斯特菌,新泽西州等8个州紧急召回数十家品牌的牛肉干。据美国《纽约邮报》6日报道,FDA称,至少有70种加州博伊德公司生产并销往全美各地的牛肉干产品存在李斯特菌。卫生官员敦促
牛肉干
李斯特
FDA
新泽西州
销往
环球网
2022-3-8
195
0
雅培问题奶粉事件中一名病例已死亡 海关总署发出提醒:不购买不食用
雅培问题奶粉事件在中国继续发酵。海关总署2月20日发布公告,提醒消费者“暂不通过任何渠道购买”以及“立即暂停食用”美国雅培公司旗下相关婴幼儿产品。此前,雅培已宣布全球召回三款问题奶粉。随后,美国FDA宣布已展开调查,初步结果显示4个病例均住
雅培
奶粉
召回
沙门氏菌
FDA
环球网
2022-2-22
223
0
迪哲医药在研产品获FDA快速通道认定
2月18日,迪哲医药(688192)发布自愿披露关于DZD4205获美国FDA快速通道认定的公告。公告显示,公司在研产品DZD4205获美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)授予“快速通道认定”(“Fast Track Designa
DZD4205
FDA
FTD
PTCL
迪哲
环球网
2022-2-18
236
0
美民调:多数美国人对新冠大流行感到疲倦 认为感染不可避免
海外网1月30日电 俄罗斯卫星通讯社29日报道称,美国凯泽家庭基金会最新民调显示,75%的美国受访者表示对新冠大流行感到疲倦,超70%的人认为感染不可避免。 本次民调是2022年1月11日至23日进行的,1536名美国成年人接受了电话调查。
受访者
FDA
民调
试剂
责任
环球网
2022-1-30
153
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美国食品和药品管理局批准首款新冠口服治疗药
中新网12月23日电 据美国中文网报道,美国食品和药物管理局(FDA)22日授予辉瑞的新冠口服治疗药物紧急使用授权。据报道,辉瑞抗病毒口服药是FDA授权的第一款专门用于对抗新冠病毒的口服抗病毒药物。美国各地目前正面临由奥密克戎变种驱动的新一
辉瑞
新冠
口服药
药物
FDA
环球网
2021-12-23
136
0
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